أفاد مأذون بأن الأدوية التي تحدث عنها مدير المختبر الوطني لمراقبة جودة الأدوية، مؤخرا والتي لم تكن مطابقة للمعايير، لم تدخل إلى البلاد.
وأضاف بأن عينات الأدوية الـ103 أخضعت للفحص والتحليل في مرحلة التسجيل، ولم تحصل على رخص التسويق (AMM) في السوق الوطني.
وأردف أن المختبر الوطني لمراقبة جودة الأدوية تلقى عينات من هذه الأدوية في إطار الإجراءات المعتمدة لتسجيل الأدوية، والمساطر المفروض استيفاؤها لنيل الإذن الرسمي بدخول السوق الموريتاني، ولما أظهرت التحليل عدم مطابقتها للمعايير، لم تحصل على رخص التسويق (AMM).
ويشار إلى أن الأدوية الحاصلة على رخص (AMM)، والمستوفية للشروط كانت قبل سنة من الآن في حدود 600 دواء فقط، ولكنها تضاعفت حاليا أكثر من ثلاث مرات حيث أصبح مجموع الأدوية المستوفية للشروط المطلوبة، بما في ذلك تحليل المختبر، والحاصلة على رخصة (AMM) أكثر من 1900 دواء، وهي مجموع الأدوية المسموح بتسويقها داخل الوطن.
